La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una recomendación al Ministerio de Salud que fundamenta la autorización del uso de la dosis desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

Se trata del primer componente de la combinación para Sputnik V, basada en la plataforma de virus no replicativo del adenovirus 26, que ya fuera autorizada para su uso en el marco de emergencia por el Ministerio de Salud, y que se propone para su uso como vacuna contra COVID-19 en un esquema de única aplicación. 

En este sentido, dicha vacuna demostró una eficacia protectora superior al 80% luego de su única aplicación transcurridos los 21 días y un notable incremento en los títulos de anticuerpos neutralizantes en la evaluación de los 42 días posteriores a su aplicación, en personas de 18 años y mayores. 

Cabe destacar que en el marco del plan estratégico de vacunación nacional, se seguirá ofreciendo el esquema regular con los dos componentes de Sputnik V para todos aquellas personas de 18 años en adelante, que inicien sus procesos de vacunación, al igual que la posibilidad de avanzar con esquemas heterólogos, es decir, con vacunas combinadas.  

Asimismo, la disponibilidad de esquemas de inmunización de dosis única permite contar con una herramienta adicional en poblaciones con difícil acceso, en las cuales la aplicación de una única dosis permite otorgar protección contra el COVID-19, principalmente cuando se trata de formas graves, internaciones y las complicaciones generadas por la infección del SARS-CoV-2.

De esta manera, Argentina sigue reforzando todas las instancias para alcanzar los más altos niveles de cobertura en toda su población, lo cual ha generado un impacto sanitario positivo sobre la situación epidemiológica y la disminución de la tensión del sistema sanitario.