La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el inicio de los estudios de Fases II y III para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna nacional “ARVAC Cecilia Grierson” contra el coronavirus.

Desarrollada en conjunto por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Laboratorio Pablo Cassará, las pruebas serán realizadas en voluntarios adultos, mayores de 18 años, que hayan recibido dos dosis del esquema primario de la vacuna contra la Covid 19, a los que se les aplicará el esquema de refuerzo de la vacuna en estudio.

En ese sentido, la ministra de Salud, Carla Vizzotti dijo: “Contar con una vacuna de producción nacional, desarrollada por investigadoras e investigadores argentinos, es una muestra concreta de lo que podemos lograr cuando el sector público y el privado aunamos esfuerzos y trabajamos en conjunto”.

Pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas, la vacuna se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en niños recién nacidos desde hace más de veinte años, y es una plataforma que ha demostrado seguridad y que puede adaptarse fácilmente ante el surgimiento de nuevas variantes a nivel regional o mundial.

Cabe destacar que los logros celebrados a lo largo del proceso, son fruto a la acción conjunta del ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, de Desarrollo Productivo, el Conicet, la Agencia Nacional de Promoción e Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, las universidades y la industria farmacéutica.