La denominada “ARVAC-Cecilia Grierson”, en homenaje a la primera mujer médica del país terminará con los estudios preclínicos a finales del 2021, por lo que pasará a probar su efectividad en personas, a partir de enero del 2022. 

Según informó el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, la vacuna contra el Covid-19 espera comenzar durante los próximos meses, con la etapa donde se evaluará su seguridad en un grupo reducido de personas.

A través de un comunicado, el titular de la cartera, Daniel Filmus dijo: “Esperamos que el desarrollo permita, con el aporte del Estado y la articulación con el sector privado, poder a fines de 2022, principio de 2023, escalar la producción para tener la vacuna nacional”.

 Actualmente, la vacuna que está desarrollando la UNSAM con participación del CONICET y el Laboratorio Cassará se encuentra en el paso del laboratorio a la industria, en un trabajo de codesarrollo con la empresa. Asimismo, las pruebas preclínicas en el laboratorio mostraron una fórmula eficaz frente al virus.

Respecto a los ensayos, se hacen en el Centro de Medicina Comparada (CMC) de la Universidad del Litoral (UNL), y una vez concluidos, se enviarán los protocolos de pruebas de Fase 1 para su validación a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que, una vez aprobados, darán inicio a dicha etapa durante el mes de enero de 2022. 

Cabe destacar que la vacuna “ARVAC-Cecilia Grierson” está pensada como refuerzo para quienes hayan recibido el esquema completo de otras vacunas y cuya respuesta inmune empieza a bajar luego de un período superior a seis meses, y también como dosis de primovacunación, denominación para considerar a una persona no vacunada antes, inmunizada en un momento determinado independientemente de que luego  necesite dosis de refuerzo.